Je n'ai pas vraiment l'habitude de parler de divers sujets sur mon blog, mais celui-ci me tenait à coeur.
Je voulais vous parler de Laly, 2 ans, la nièce d'une amie, qui est atteinte du syndrome d'Angelman.
Il s'agit d'une maladie génétique qui se manifeste par une difficulté à se développer (retard cognitif trés important, problèmes d'équilibre et de motricité, épilepsie, ataxie ou hyperactivité, troubles du sommeil) et une incapacité à parler.
Il n'existe aucun traitement pour soigner cette maladie. Aussi, sa famille a décidé de créer une association qui aura pour but d'améliorer son quotidien, ce qui permettra de la stimuler pour pouvoir évoluer.
N'hésitez pas à faire un tour sur le site pour découvir cette maladie méconnue mais aussi le beau sourire de Laly... et pourquoi pas, lui apporter un peu d'aide...
